(1S,2S)-(+)-Cloridrato de Pseudoefedrina CAS#345-78-8
(1S,2S)-(+)-Cloridrato de pseudoefedrina apresenta-se na forma de um pó cristalino branco, caracterizado por um sabor amargo e pela ausência de qualquer odor evidente. Este composto dissolve-se livremente em água, mostra solubilidade limitada em etanol e permanece insolúvel em clorofórmio e éter dietílico. Como matéria-prima farmacêutica vital, é amplamente empregado na produção de preparações compostas para resfriados e muitos outros produtos medicinais. Além disso, atua como um intermediário precioso para a síntese orgânica e apoia a fabricação de uma ampla seleção de moléculas orgânicas.
(1S,2S)-(+)-Cloridrato de Pseudoefedrina Propriedades Químicas
Nome do Produto: | (1S,2S)-(+)-Cloridrato de Pseudoefedrina |
Sinónimos: | (+)-PSI-EFEDRINA CLORIDRATO;PSI-EFEDRINA CLORIDRATO;PSEUDOEFEDRINA HCL;PSEUDOEFEDRINA HCL, (+)-1S,2S-;PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO;a)]-;alfa-(1-(metilamino)etil)-,cloridrato,(s-(r*,r*))-benzenometano;benzenometanol,alfa-[1-(metilamino)etil]-,cloridrato,[s-(teta,tet |
CAS: | 345-78-8 |
MF: | C10H16ClNO |
MW: | 201.69 |
EINECS: | 206-462-1 |
Categorias de Produtos: | Matérias-Primas Farmacêuticas;Aminas;Aromáticos;Reagentes Quirais;Intermediários e Produtos Químicos Finos;Produtos Farmacêuticos;APIs |
Arquivo Mol: | 345-78-8.mol |
Ponto de fusão | 185-188 °C (lit.) |
alfa | 61 º (c=5, H2O, tubo de 2 dm) |
temperatura de armazenamento | Geladeira (+4 °C) |
solubilidade | Facilmente solúvel em água e em etanol (96 por cento), pouco solúvel em cloreto de metileno. |
pKa | 9,22 (a 25 ℃) |
forma | solução aquosa tamponada |
fonte biológica | coelho |
Merck | 138007 |
BRN | 3915112 |
LogP | -1,74 a 23 ℃ e pH 7 |
Referência da Base de Dados CAS | 345-78-8 (Referência da Base de Dados CAS) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Benzenometanol, .alfa.-[(1S)-1-(metilamino)etil]-, cloridrato, (.alfa.S)- (345-78-8) |
Uso do Produto de Cloridrato de (1S,2S)-(+)-Pseudoefedrina
Atuando como um intermediário crucial para a síntese orgânica, o cloridrato de (1S,2S)-(+)-pseudoefedrina possui grupos funcionais reativos que possibilitam sua participação em inúmeras transformações químicas. É frequentemente aplicado na síntese de moléculas orgânicas com estruturas e características de desempenho direcionadas, abrangendo produtos químicos finos e intermediários farmacêuticos. Graças à sua ampla adaptabilidade reacional, este composto possui valor substancial na pesquisa e produção em síntese orgânica.
