Iodeto de metiltrifenilfosfônio CAS#2065-66-9

  • Alta reatividade em síntese orgânica: Amplamente utilizado como reagente-chave em diversas reações, permitindo a síntese eficiente de moléculas orgânicas complexas.

  • Aplicações químicas versáteis: Aplicável na preparação de materiais funcionais, carbacúcares, alcaloides e intermediários avançados.

  • Forma Sólida Estável: Disponível como um pó branco com propriedades térmicas definidas, garantindo manuseio e armazenamento convenientes.

  • Adequado para campos de pesquisa avançada: Suporta aplicações em áreas como células solares sensibilizadas por corante e sistemas de reação catalítica.

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Iodeto de metiltrifenilfosfônio CAS#2065-66-9

O iodeto de metiltrifenilfosfônio é um composto organofosforado com fórmula molecular C₁₉H₁₈IP, massa molecular de 404,22 e número CAS 2065-66-9. Apresenta-se tipicamente como um pó branco e é também conhecido como iodeto de metiltrifenilfosfônio ou iodeto de trifenilmetilfosfônio. O composto tem ponto de fusão de 183–188 °C (com decomposição) e ponto de fulgor de 235 °C.1776994690757875.jpg.webp

Propriedades químicas do iodeto de metiltrifenilfosfônio

Ponto de fusão 183-185 °C(lit.)
temperatura de armazenamento Manter em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilidade Clorofórmio (ligeiramente), Metanol (ligeiramente)
forma Pó
cor Branco a amarelo claro
Solubilidade em águaSOLÚVEL
SensívelSensível à luz e higroscópico
InChIInChI=1S/C19H18P.HI/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1
InChIKeyJNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
SMILES[P+](C)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[I-]
Referência da Base de Dados CAS2065-66-9(Base de dados CAS)

Informações de Segurança

Códigos de Perigo Xi,T
Declarações de Risco36/37/38-25
Declarações de Segurança26-36-45-37/39-28A
RIDADR UN3464
WGK Alemanha3
Classe de perigo6.1
Grupo de embalagemIII
Código SH29319090

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Aplicação do produto de iodeto de metiltrifenilfosfônio CAS#2065-66-9

É utilizado principalmente em síntese orgânica, incluindo a preparação de materiais poliolefínicos contendo pireno para células solares sensibilizadas por corante, bem como em processos catalíticos para a síntese de carbacúcares e alcaloides. Além disso, participa em reações como a oxidação de olefinas a espécies de carbeno e reações de desidrogenação-halogenação-Heck. Para armazenamento, deve ser protegido da luz e mantido sob atmosfera de argônio.1776994705757944.jpg.webp

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