Descrição do produto de 2-Amino-3-Piridinocarboxaldeído (CAS N.º 7521-41-7)
O 2-amino-3-piridinocarboxaldeído é um derivado da piridina com alcalinidade notável, amplamente utilizado em síntese orgânica e como intermediário farmacêutico. Pode ser utilizado para construir compostos orgânicos à base de piridina através de reações como condensação, ciclização e substituição, tornando-o valioso na investigação química fundamental. A molécula apresenta múltiplos grupos funcionais reativos, incluindo um anel de piridina, um grupo amino e um grupo aldeído altamente ativo, permitindo diversas transformações químicas. Deve notar-se que o composto é sensível a agentes oxidantes e pode ser facilmente oxidado a óxidos de azoto, levando à degradação.
2-Amino-3-Pyridinecarboxaldehyde CAS#7521-41-7 Propriedades químicas
| Ponto de fusão | 98-102 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 290,7±25,0 °C (previsto) |
| densidade | 1,264±0,06 g/cm3 (previsto) |
| Ponto de fulgor | >300 ℃ |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, selado em ambiente seco, à temperatura ambiente |
| solubilidade | Clorofórmio (ligeiramente), Metanol (ligeiramente) |
| pKa | 4,99±0,36 (previsto) |
| forma | Pó, cristais e/ou fragmentos |
| cor | Amarelo a castanho-claro |
| Solubilidade em água | insolúvel |
| Sensível | Sensível ao ar |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 7521-41-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi,Xn |
| Declarações de Risco | 36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-36-36/37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
| Grupo de embalagem | II |
| Código SH | 29339900 |
Aplicações do produto 2-amino-3-piridinocarboxaldeído (CAS n.º 7521-41-7)
O 2-amino-3-piridinocarboxaldeído pode ser utilizado para sintetizar ligandos orgânicos à base de piridina e pequenas moléculas funcionais através de reações que envolvem os seus grupos amino e aldeído. Estes ligandos são amplamente aplicados em química de coordenação e catálise, permitindo uma coordenação eficaz com iões metálicos e promovendo reações catalíticas com elevada seletividade e eficiência em síntese orgânica.
Além disso, vários grupos funcionais podem ser introduzidos no anel de piridina através de transformações químicas, permitindo a construção de diversas moléculas funcionais. Estes compostos têm aplicações potenciais em ciência dos materiais, dispositivos optoeletrónicos, sensores e áreas biológicas, incluindo utilizações como sondas fluorescentes, moléculas bioativas e materiais funcionais avançados.
![5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina CAS#22276-95-5](https://shenzhouzhonggong.cdn.aihuazhi.cn/cdn-cgi/image/width=400,height=400,fit=cover,format=auto,quality=80/140/1_2_jpg_6ba296d83f.webp)
