Geralmente apresenta-se como um pó cristalino branco ou esbranquiçado. Dissolve-se em solventes orgânicos como etanol, clorofórmio e diclorometano, e também apresenta solubilidade limitada em água. O brometo de etiltrifenilfosfônio é empregado como reagente de tingimento e, como outros sais de fósforo, também demonstra atividade antiviral.
| Nome do Produto: | Brometo de etiltrifenilfosfônio |
| Sinónimos: | Brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etil(trifenil)fosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio (ETPB); TEP (composto de ônio); brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio; brometo de etiltrifenilfosfônio 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Categorias de Produtos: | Sais de Fosfônio;Formação de Ligação C-C;Alternativas Mais Verdes: Catálise;Formação de Ligação C-C;Olefinação;Reagentes de Wittig;Catalisadores de Transferência de Fase;Compostos de Fosfônio;Química Orgânica Sintética;Reação de Wittig e Horner-Emmons;Reação de Wittig;composto organofosforado |
| Arquivo Mol: | 1530-32-1.mol |
Propriedades Químicas do Brometo de Etiltrifenilfosfônio
| Ponto de fusão | 203-205 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 240 °C [a 101 325 Pa] |
| Densidade | 1,38 [a 20 °C] |
| Pressão de vapor | 0-0,1 Pa a 20-25 °C |
| Ponto de fulgor | 200 °C |
| Temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| Solubilidade | 174 g/l solúvel |
| Forma | Pó cristalino |
| Cor | Branco a esbranquiçado |
| Solubilidade em água | 120 g/L (23 °C) |
| Sensível | Higiroscópico |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69 a -0,446 a 35 °C |
| Referência da Base de Dados CAS | 1530-32-1 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Fosfônio, etiltrifenil-, brometo (1530-32-1) |
O Brometo de Etiltrifenilfosfônio (ETPB) é um catalisador de transferência de fase que acelera a cura de resinas epóxi à base de fenólicos, certas resinas de fluoroelastômeros e revestimentos em pó termoendurecíveis. Também atua como catalisador na síntese de diversos compostos orgânicos e funciona como intermediário farmacêutico.
O ETPB é utilizado como reagente na síntese de D-aminoácidos a partir de tiazolidinas derivadas de L-cisteína, de Leiodolide A por meio de reações aldólicas, e na olefinação de Horner–Wadsworth–Emmons.
Além disso, é aplicado na preparação de cicloalcanoindolinas por meio de reações de imino-eno intramoleculares diastereosseletivas.
Também é empregado como reagente em policondensação por metátese no estado sólido para produzir monômeros de alquil-dipropeniltiofeno, bem como em reações de ciclização de Mizoroki–Heck e de ciclização em cascata de Tsuji–Trost.
