Descrição do produto de tereftalaldeído CAS#623-27-8
O tereftalaldeído é um importante intermediário químico fino derivado do paraxileno. A sua estrutura molecular contém dois grupos aldeído ativos, permitindo-lhe sofrer autopolimerização ou copolimerização com outros monómeros para produzir uma variedade de materiais poliméricos. Estes polímeros são amplamente utilizados na síntese de materiais fluorescentes, suportes de catalisadores e outros produtos macromoleculares de alto desempenho.
Tradicionalmente, o tereftalaldeído é produzido através da cloração do p-xileno seguida de hidrólise na presença de ácido nítrico ou de catalisadores de óxidos metálicos.
Propriedades químicas do tereftalaldeído
| Ponto de fusão | 114-116 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 245-248 °C (lit.) |
| Densidade | 1,06 g/cm3 |
| Pressão de vapor | 0,25-0,46 Pa a 20-25 °C |
| Índice de refração | 1,4800 (estimativa) |
| Ponto de fulgor | 76 °C |
| Temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | 3 g/l |
| Forma | Pó Cristalino |
| Cor | Branco a amarelo claro |
| Solubilidade em água | 3 g/L (50 ºC) |
| Sensível | Sensível ao ar |
| BRN | 385863 |
| InChIKey | KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1 a 20,1 °C e pH 6,6-6,8 |
| Referência da Base de Dados CAS | 623-27-8 (referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | 1,4-Benzenedicarboxaldeído(623-27-8) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | 1,4-Benzenedicarboxaldeído (623-27-8) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38-36/37 |
| Declarações de Segurança | 22-24/25-36-26-37/39 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | WZ0430000 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29122900 |
| Dados de Substâncias Perigosas | 623-27-8(Dados de Substâncias Perigosas) |
Aplicação do tereftalaldeído CAS#623‑27‑8 como produto: O tereftalaldeído serve como matéria-prima primária para agentes branqueadores, poli(metilestireno‑co‑indeno), produtos plásticos e formulações de pesticidas. Também participa na construção de diversas estruturas de moléculas orgânicas, incluindo intermediários sintéticos como o bromociclopentano.
Além disso, apoia a fabricação de desinfetantes iodóforos sólidos. Nesses sistemas, os surfactantes atuam como veículos para gerar complexos de coordenação contendo iodo. Tais produtos desinfetantes proporcionam desempenho bactericida de amplo espetro e alta eficiência, aliado a uma estabilidade favorável e perfis de operação seguros. São adequados para a antissepsia pré-operatória da pele, bem como para o tratamento sanitário das cavidades oral e intestinal e dos tecidos mucosos uretral e cervical.
