Descrição do produto de difenilacetonitrila CAS#86-29-3
A difenilacetonitrila, com fórmula molecular C₁₄H₁₁N, tem ponto de fusão de 71–73 °C e ponto de ebulição de 181 °C (12 mmHg), com ponto de fulgor de 120 °C. É insolúvel em água. O composto é amplamente utilizado como intermediário em síntese orgânica e desempenha um papel importante na indústria farmacêutica, onde é utilizado na produção de aminas gástricas, fenilefrina, analgésicos e outros medicamentos.
Propriedades químicas do difenilacetonitrilo
| Ponto de fusão | 71-73 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 181 °C/12 mmHg (lit.) |
| Densidade | 1,1061 (estimativa aproximada) |
| Pressão de vapor | 21,3 hPa (190 °C) |
| Índice de refração | 1,5850 (estimativa) |
| Ponto de fulgor | 120 °C |
| Temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | INSOLÚVEL |
| Forma | Pó Cristalino |
| Cor | Branco a creme ou amarelo pálido |
| Solubilidade em água | INSOLÚVEL |
| Merck | 143316 |
| BRN | 1911160 |
| Limites de exposição | NIOSH: IDLH 25 mg/m3 |
| InChIKey | NEBPTMCRLHKPOB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,795-3,197 a 25 ℃ |
| Referência da Base de Dados CAS | 86-29-3 (Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Benzenoacetonitrila, «alfa»-fenil-(86-29-3) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Difenilacetonitrila (86-29-3) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36-37/39 |
| WGK Alemanha | 2 |
| RTECS | AL9800000 |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29269095 |
| Toxicidade | DL50 por via oral em coelho: 3500 mg/kg |

Aplicação do difenilacetonitrilo CAS#86‑29‑3 na produção de produtos: o difenilacetonitrilo participa na síntese de isocianatos. Os intermediários de isocianato resultantes podem ser processados posteriormente para fabricar revestimentos curáveis por UV, tintas de poliuretano (PU), elastómeros transparentes e adesivos de ligação. Esta substância também encontra aplicação prática nos setores de fabrico de poliamidas e resinas epóxi.
Para além das aplicações relacionadas com polímeros, funciona como um bloco de construção indispensável para fluxos de trabalho de síntese orgânica. No fabrico farmacêutico, atua como material de partida para a preparação de múltiplas substâncias terapêuticas, tais como agentes de ação gástrica, fenilefrina e moléculas de fármacos analgésicos.

