Descrição do produto: 4-Hidroxicumarina (CAS# 1076-38-6)
A 4-hidroxicumarina é um derivado da cumarina e representa um andaime heterocíclico altamente versátil amplamente utilizado na síntese de uma variedade de compostos orgânicos. Apresenta reatividade tanto eletrofílica quanto nucleofílica. O produto apresenta-se como cristais em forma de agulha levemente amarelados, com ponto de fusão de 206°C. É facilmente solúvel em etanol, éter e água quente, e produz uma coloração marrom ao reagir com cloreto férrico.
Propriedades químicas da 4-hidroxicumarina
| Ponto de fusão | 211-213 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 228,82 °C (estimativa aproximada) |
| Densidade | 1,1734 (estimativa aproximada) |
| Pressão de vapor | 0,02 Pa a 25 °C |
| Índice de refração | 1,4500 (estimativa) |
| Temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | DMSO (Ligeiramente), Metanol (Ligeiramente) |
| Forma | Líquido |
| Pka | 4,50±1,00 (previsto) |
| Cor | Incoloro claro a ligeiramente amarelo |
| Solubilidade em água | PRATICAMENTE INSOLÚVEL |
| BRN | 129768 |
| InChIKey | VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,6-2,31 a 21,2 °C |
| Referência da Base de Dados CAS | 1076-38-6 (referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | 4-Hidroxicumarina(1076-38-6) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | 2H-1-Benzopiran-2-ona, 4-hidroxi- (1076-38-6) |
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 22-36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | DJ3100000 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29322980 |
Aplicação do produto: 4-hidroxicumarina (CAS# 1076-38-6)
A 4-hidroxicumarina é amplamente utilizada como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e pesticidas. Serve como precursor fundamental para compostos anticoagulantes, como o dicumarol, os novos anticoagulantes e a varfarina, que pertencem a uma classe de anticoagulantes orais. Entre estes, o dicumarol tem uma duração de ação relativamente longa (4–7 dias), enquanto o éster etílico de cumarina apresenta uma duração mais curta (2–3 dias).
Além disso, a 4-hidroxicumarina é utilizada na síntese de certos rodenticidas. Também tem aplicações na indústria de aromas e fragrâncias, uma vez que os compostos de cumarina são amplamente encontrados em plantas.
