Descrição do produto de 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
O óxido de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinila, comumente abreviado como TEMPO, é um radical livre nitróxido derivado da piperidina. Apresenta-se como cristal ou líquido vermelho-alaranjado, facilmente sublimável, e dissolve-se prontamente em solventes como água, etanol e benzeno.
O TEMPO é altamente eficaz na captura de radicais livres e no desativamento do oxigênio singlete. Além disso, atua como um catalisador de oxidação eficiente, oxidando seletivamente álcoois primários a aldeídos e álcoois secundários a cetonas.
Propriedades químicas do 2,2,6,6-tetrametilpiperidinooxi
| Ponto de fusão | 36-38 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 193°C |
| Densidade | 1 g/cm3 |
| Pressão de vapor | 0,4 hPa (20 °C) |
| Índice de refração | 1,4350 (estimado) |
| Ponto de fulgor | 154 °F |
| Temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | 9,7 g/l |
| Forma | Pó |
| Cor | Amarelo a verde |
| PH | 8,3 (9 g/l, H2O, 20 °C) |
| Solubilidade em água | Solúvel em todos os solventes orgânicos. Insolúvel em água. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com ácidos fortes e agentes oxidantes fortes. Refrigerar. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 2564-83-2(Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | 1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametil-(2564-83-2) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | 1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | C,Xi |
| Declarações de Risco | 34-36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | ONU 3263 8/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Temperatura de autoignição | 275 °C |
| TSCA | Sim |
| Classe de perigo | 8 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29333999 |
Aplicação do produto de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
O TEMPO é amplamente utilizado em química, biologia, indústria alimentar, agricultura e muitos outros campos. Atua como sequestrante de radicais livres, supressor de oxigénio singuleto e catalisador de oxidação seletiva.
Na química de polímeros, é aplicado como sequestrante de radicais livres, inibidor, agente antienvelhecimento, inibidor de degradação térmica, bem como estabilizador à luz e ao calor. Também pode reagir com radicais livres de cadeia ativos para formar espécies dormentes covalentes, que mais tarde podem voltar a dividir-se em radicais livres de cadeia e continuar o crescimento da cadeia.
Na síntese orgânica, o TEMPO é comumente utilizado como catalisador para a oxidação de vários álcoois e polióis. Oxida seletivamente álcoois primários a aldeídos sem oxidação adicional a ácidos carboxílicos, enquanto os álcoois secundários são oxidados a cetonas. O sistema TEMPO/NaClO/NaBr é um sistema de oxidação reciclável no qual a espécie oxidante real é o ião N-oxoamónio formado pela oxidação do TEMPO com NaClO. Neste ciclo, o grupo hidroxilo é oxidado enquanto o TEMPO é regenerado pelo co-oxidante, permitindo que o processo de oxidação continue de forma eficiente. Além disso, muitos outros sistemas de oxidação baseados em TEMPO são amplamente utilizados em síntese.
