1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8

  • Intermediário farmacêutico valioso:1-Cloroisoquinolina é amplamente utilizada como um intermediário importante na síntese farmacêutica e no desenvolvimento de produtos químicos finos.

  • Adequado para a síntese de derivados de isoquinolina: O composto pode ser utilizado na preparação de derivados de isoquinolina, como a 1-fenilisoquinolina, apoiando diversas aplicações sintéticas.

  • Versatilidade sintética eficiente: Demonstra excelente utilidade em processos de síntese orgânica e pode ser preparado a partir de N-vinilbenzamida como material de partida.

  • Bloco de construção heterocíclico confiável: Como composto de isoquinolina substituído por cloro, proporciona boa reatividade e versatilidade estrutural para a química medicinal e aplicações de pesquisa.

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Descrição do produto de 1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8

A 1-Cloroisoquinolina é comumente utilizada como intermediário na síntese farmacêutica, incluindo na preparação de compostos como a 1-fenilisoquinolina. Pode ser sintetizada utilizando N-vinilbenzamida como material de partida da reação.1778465146213109.jpg.webp

Propriedades químicas da 1-cloroisoquinolina

Ponto de fusão 31-36 °C (lit.)
Ponto de ebulição274-275 °C/768 mmHg (lit.)
Densidade1,2108 (estimativa aproximada)
Índice de refração1,6342 (estimativa)
Ponto de fulgor>230 °F
Temperatura de armazenamentoAtmosfera inerte, 2-8°C
Pka2,03±0,30 (previsto)
FormaSólido de baixo ponto de fusão, cristais e/ou fragmentos
CorBranco a amarelo
Solubilidade em águaInsolúvel em água.
BRN 2996
InChIKeyMSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N
Referência da Base de Dados CAS19493-44-8 (referência da base de dados CAS)
Códigos de Perigo Xi
Declarações de Risco36/37/38
Declarações de Segurança26-36
WGK Alemanha3
Código SH29334900

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Aplicação do produto de 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8

É aplicado em reações de acoplamento catalisadas por manganês envolvendo haletos de magnésio arílicos e alquílicos, bem como em reações de acoplamento catalisadas por paládio com ácidos heteroarilborônicos e ésteres.1778465162184031.jpg.webp

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