Descrição do produto do tetracloroetileno CAS#127-18-4
O tetracloroetileno, também conhecido como percloroetileno, é um composto de etileno clorado no qual todos os átomos de hidrogênio são substituídos por átomos de cloro. Foi produzido pela primeira vez por Faraday em 1821 por meio da pirólise do hexacloroetano. O tetracloroetileno é um líquido incolor, transparente e não inflamável, com odor semelhante ao éter.
Sua massa molecular relativa é 165,85, e sua densidade relativa é 1,6220. Tem ponto de fusão de -22,7 °C e ponto de ebulição de 121,2 °C, com ponto de ebulição de 33,2 °C a 4,000 × 10³ Pa. Seu índice de refração é 1,5055, e sua viscosidade é 0,839 mPa·s a 20 °C. Os valores de pressão de vapor são 5,466 × 10³ Pa a 40 °C, 13,865 × 10³ Pa a 60 °C, 30,131 × 10³ Pa a 80 °C e 58,128 × 10³ Pa a 100 °C.
O tetracloroetileno é insolúvel em açúcar, glicerol e proteínas, mas tem solubilidade limitada em água, aproximadamente 0,015 a 25 °C. É miscível com etanol, éter, clorofórmio, benzeno e outros solventes orgânicos clorados. Não sofre hidrólise e permanece altamente estável em temperaturas de até 500 °C na ausência de ar, umidade e catalisadores.
O tetracloroetileno apresenta diversas reações químicas. A hidrogenação produz tetracloroetano, enquanto a cloração produz hexacloroetano. Também pode reagir com bromo para formar compostos monobromotricloro ou dibromodicloro, e com fluoreto de hidrogênio na presença de um catalisador. A exposição prolongada à luz, ao ar e à água pode causar decomposição gradual em tricloroacetaldeído e fosgênio, além de promover a corrosão de metais como ferro, alumínio e zinco. A adição de estabilizadores pode ajudar a inibir essa corrosão. Na presença de carvão ativado, o tetracloroetileno se decompõe em hexaclorobenzeno e hexacloroetano quando aquecido a 700 °C. Também pode ser oxidado por agentes oxidantes fortes e reagir violentamente com pó de bário, pó de berílio, limalhas de lítio, tetróxido de nitrogênio e hidróxido de sódio.
O tetracloroetileno é tóxico e atua como depressor do sistema nervoso central. A exposição pode causar dores de cabeça, náusea, vômito e, em casos graves, coma. Sua DL50 oral em camundongos é 8.850 mg/kg, e a concentração máxima permitida no local de trabalho é 100 × 10⁻⁶.
Propriedades químicas do tetracloroetileno
| Ponto de fusão | -22 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 121 °C (lit.) |
| densidade | 1,623 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidade de vapor | 5,83 (em relação ao ar) |
| pressão de vapor | 13 mm Hg (20 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,505(lit.) |
| Ponto de fulgor | 120-121 °C |
| temperatura de armazenamento | Armazenar a +2 °C a +25 °C. |
| solubilidade | água: solúvel 0,15 g/L a 25 °C |
| forma | Líquido |
| cor | APHA: ≤10 |
| Odor | odor semelhante a clorofórmio |
| Limiar de odor | 0,77 ppm |
| Solubilidade em água | Miscível com álcool, éter, clorofórmio, benzeno e hexano. Ligeiramente miscível com água. |
| Ponto de Congelamento | -22,0 ℃ |
| λmáx | λ: 290 nm Amax: 1,00 |
| λ: 295 nm Amax: 0,30 | |
| λ: 300 nm Amax: ≤0,20 | |
| λ: 305 nm Amax: 0,10 | |
| λ: 350 nm Amáx: 0,05 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,03 | |
| Merck | 149190 |
| BRN | 1361721 |
| Constante da Lei de Henry | 4,97 a 1,8 °C, 15,5 a 21,6 °C, 34,2 a 40,0 °C, 47,0 a 50 °C, 68,9 a 60 °C, 117,0 a 70 °C (EPICS-GC, Shimotori e Arnold, 2003) |
| Limites de exposição | TLV-TWA 50 ppm (～325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA e OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); carcinogenicidade: Evidência Limitada em Animais. |
| Constante dielétrica | 2,5（21 ℃） |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, metais alcalinos, alumínio, bases fortes. |
| LogP | 2,53 a 20 ℃ |
| Referência da Base de Dados CAS | 127-18-4(Referência da Base de Dados CAS) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Referência de Química NIST | Tetracloroetileno(127-18-4) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Tetracloroetileno (127-18-4) |
| Códigos de Perigo | Xn,N,T,F |
| Declarações de Risco | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declarações de Segurança | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Temperatura de autoignição | 260℃ |
| TSCA | Sim |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29032300 |
| Dados de Substâncias Perigosas | 127-18-4(Dados sobre Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 por via oral em ratos: 8,85 g/kg (Dybing); CL para ratos no ar: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
Aplicação do produto tetracloroetileno CAS#127-18-4
O tetracloroetileno é amplamente utilizado na indústria como solvente, reagente de síntese orgânica, limpador de superfícies metálicas, agente de lavagem a seco, dessulfurizador e meio de transferência de calor. Na medicina, também tem sido usado como anti-helmíntico. Além disso, serve como intermediário na produção de tricloroetileno e compostos orgânicos fluorados.
O tetracloroetileno tem excelente poder de solvência para diversas substâncias inorgânicas e orgânicas, incluindo enxofre, iodo, cloreto mercúrico, cloreto de alumínio, gorduras, borracha e resinas. Essas propriedades o tornam adequado para aplicações como desengorduramento de metais, remoção de tintas, lavagem a seco, solventes para borracha e tinta, produção de sabão líquido e desengorduramento de peles e penas de alta qualidade. Também é usado como agente de processamento e acabamento têxtil e tem sido aplicado como anti-helmíntico contra ancilóstomos e vermes-da-gengiva.
As pessoas podem ser expostas a baixas concentrações de tetracloroetileno por meio de fontes ambientais como ar, alimentos e água potável.
